IO E LA S.L.A.

Da quando, quel terribile 17 marzo 2007, mi è piombata addosso come una mazzata la notizia che erano alte le probabilità di essere affetto da S.L.A. (notizia poi confermata a Torino dall'equipe del Prof. Adriano Chiò il 18 aprile 2007), la mia vita è profondamente cambiata.

Ho percorso tre fasi distinte.

La prima, terribile, della “devastazione interiore”. Non capivo, non avevo punti di riferimento, spesso temevo di andare a dormire e risvegliarmi senza l'uso delle gambe. Pensavo di avere poco da vivere perchè concepivo il “vivere” esclusivamente come “vita completamente autonoma”. Temevo che le persone intorno a me si accorgessero che non stavo bene. Mi ha aiutato molto avere la “fortuna” di avere una forma poco aggressiva e quindi di avere progressivamente la possibiltà di metabolizzare i peggioramenti.

Questo mi ha consentito di passare abbastanza indenne alla seconda fase, quella di adattamento o “intermedia”. E' stato questo il momento della presa di coscienza, del ragionamento, della volontà di scoprire quali eventuali possibilità si potevano venire a creare nel campo della ricerca e della sperimentazione. Purtroppo le sperimentazioni alle quali ho partecipato hanno avuto tutte esito negativo.

Sono quindi scivolato con dolcezza verso la terza fase, quella meravigliosa della determinazione e della “reazione”. Tra la fine del 2008 e l'inizio del 2009 il mio cervello ha iniziato a pensare sempre più in grande e finalmente ho capito che mi ero spesso troppo “nascosto” e sottovalutato. Ho iniziato a confidare il mio “segreto” a un numero sempre più alto di persone, partendo da quelle a me più vicine per allargare sempre di più il campo. Questo mi ha consentito di sentirmi sempre più a mio agio nei rapporti con le persone.

Poi ho capito che era il momento giusto per fare qualcosa di indimenticabile e che lasciasse il segno.

Nessuno alzerà bandiera bianca!